AAT Bioquest 22240/22241 CytoTell™ UltraGreen

我們北京云肽生物科技有限公司作為AAT Bioquest公司的特約經(jīng)銷商為客戶提供，正規(guī)進(jìn)口，保證原裝正品，貨期穩(wěn)定，折扣好的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現(xiàn)貨

美國AAT Bioquest Inc.(前身是ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學(xué)研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學(xué)家研發(fā)、生產(chǎn)和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學(xué)檢測領(lǐng)域，包括吸收（顏色），熒光和發(fā)光技術(shù)。AAT Bioquest的產(chǎn)品幫助 quan 世 jie 的科學(xué)家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學(xué)，免疫學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)等領(lǐng)域。AAT Bioquest會不斷介紹新產(chǎn)品，快速的豐富各個領(lǐng)域的產(chǎn)品。

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen（細(xì)胞告訴™超綠色）  500 Tests

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen（細(xì)胞告訴™超綠色）  2x500 Tests

AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現(xiàn)貨 

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen（細(xì)胞告訴™超綠色）  500 Tests，產(chǎn)品說明：

流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合熒光染色是分析異質(zhì)細(xì)胞群的有力工具。在所有現(xiàn)有的熒光染料中，CFSE是廣泛用于活細(xì)胞分析的 shou xuan 細(xì)胞增殖指示劑。然而，使用CFSE監(jiān)測細(xì)胞增殖存在一些嚴(yán)重的問題。1）. CFSE對細(xì)胞 you ju du 。CFSE不加選擇地與所有氨基發(fā)生反應(yīng)，從而改變許多關(guān)鍵的細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)功能（如細(xì)胞膜GPCR）;2）.CFSE響應(yīng)緩慢，使用不方便。第二代細(xì)胞的CFSE熒光強(qiáng)度比第一代降低2倍以上。您必須等待下一代才能開始細(xì)胞增殖分析。10）. 需要去除培養(yǎng)基。您必須使用流式細(xì)胞儀去除培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞分析，因為CFSE會與培養(yǎng)基組分發(fā)生反應(yīng)。CytoTell™ Green的開發(fā)是為了消除這些CFSE限制。根據(jù)客戶對CytoTell Green的反饋，CytoTell™™ UltraGreen是我們最新的改進(jìn)。它具有明顯的優(yōu)勢。1）. CytoTell UltraGreen™在細(xì)胞中保留良好;3）. CytoTell UltraGreen™表現(xiàn)出比CFSE更快的響應(yīng)速度和使用更方便。第一代和第二代之間的熒光強(qiáng)度差距顯著減小。當(dāng)細(xì)胞分裂時，CytoTell™ UltraGreen在子細(xì)胞之間平均分布，可以測量為染料熒光強(qiáng)度連續(xù)減半;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE更敏感。最多可可視化 2 代;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE穩(wěn)定得多。CytoTell UltraGreen™儲備溶液可以在室溫下儲存幾天。CytoTell™ UltraGreen也可用于標(biāo)記細(xì)胞的長期跟蹤。使用雙參數(shù)圖進(jìn)行分析可以提供更好的每一代分辨率，尤其是在未分割像元和第一代之間。CytoTell™ UltraGreen具有2 nm的峰值激發(fā)，可以被藍(lán)色（3 nm）激光線激發(fā)，使其與FITC濾光片組兼容。

平臺

流式細(xì)胞儀

Excitation：488 nm 激光

Emission：530/30 nm 濾光片

儀器規(guī)格：FITC頻道

1.     用測試化合物制備細(xì)胞

2.     加入1X染料工作液

3.     在室溫或37下用細(xì)胞孵育染料oC 10 到 30 分鐘

4.     去除染料工作溶液

5.     使用帶有適當(dāng)濾光片組的流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析

重要事項：在開始實驗之前，將所有試劑盒組件置于室溫下。注意：CytoTell™染料是凍干粉末。如果儲存在-6°C，它們應(yīng)穩(wěn)定至少20個月，避光，避免凍融循環(huán)。

儲備溶液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復(fù)凍融循環(huán)。

CytoTell™ dye stock solution (500X)

將 500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中，通過渦旋充分混合以獲得儲備溶液 （500X）。注意：應(yīng)及時使用儲備溶液;任何剩余的溶液都應(yīng)等分并冷凍在 < - 20oC.避免反復(fù)凍融循環(huán)，并避光。

工作溶液的制備

CytoTellTM dye working solution (1X)

使用前，立即將 500X DMSO 儲備溶液在 1 至 500 的 Hanks 和 20 mM Hepes 緩沖液 （HHBS） 或您選擇的緩沖液 pH 7（例如 1 μL 500X DMSO 儲備溶液至 500 μL 緩沖液）中稀釋。通過渦旋將它們充分混合。注意：染料工作溶液的最終濃度應(yīng)根據(jù)不同細(xì)胞類型和/或?qū)嶒灄l件的經(jīng)驗確定。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進(jìn)行測試。例如CytoTell™ Red在某些細(xì)胞類型中使用的量可能比推薦濃度少得多。

實驗方案樣本

1.     用測試化合物處理細(xì)胞所需的時間。

2.     離心細(xì)胞得到1-5×105每管細(xì)胞數(shù)。

3.     將細(xì)胞重懸于 500 μL CytoTell™ 染料工作溶液中?？蛇x：無需去除培養(yǎng)基即可將 500X DMSO 儲備溶液直接添加到細(xì)胞中（例如，將 1 μL500X DMSO 儲備溶液添加到 500 μL 細(xì)胞中）

4.     用染料溶液在室溫或37°C下孵育細(xì)胞10至30分鐘，避光。

5.     從細(xì)胞中取出染料工作溶液，用您選擇的HHBS或緩沖液洗滌細(xì)胞。將細(xì)胞重懸于 500 μL 預(yù)熱的 HHBS 或培養(yǎng)基中，得到 1-5 × 105每管細(xì)胞數(shù)。

用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測Ex / Em（見表1）下的熒光變化。

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen（細(xì)胞告訴™超綠色）  2x500 Tests，產(chǎn)品說明：

流式細(xì)胞術(shù)結(jié)合熒光染色是分析異質(zhì)細(xì)胞群的有力工具。在所有現(xiàn)有的熒光染料中，CFSE是廣泛用于活細(xì)胞分析的 shou xuan 細(xì)胞增殖指示劑。然而，使用CFSE監(jiān)測細(xì)胞增殖存在一些嚴(yán)重的問題。1）. CFSE對細(xì)胞 you ju du 。CFSE不加選擇地與所有氨基發(fā)生反應(yīng)，從而改變許多關(guān)鍵的細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)功能（如細(xì)胞膜GPCR）;2）.CFSE響應(yīng)緩慢，使用不方便。第二代細(xì)胞的CFSE熒光強(qiáng)度比第一代降低2倍以上。您必須等待下一代才能開始細(xì)胞增殖分析。10）. 需要去除培養(yǎng)基。您必須使用流式細(xì)胞儀去除培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞分析，因為CFSE會與培養(yǎng)基組分發(fā)生反應(yīng)。CytoTell™ Green的開發(fā)是為了消除這些CFSE限制。根據(jù)客戶對CytoTell Green的反饋，CytoTell™™ UltraGreen是我們最新的改進(jìn)。它具有明顯的優(yōu)勢。1）. CytoTell UltraGreen™在細(xì)胞中保留良好;3）. CytoTell UltraGreen™表現(xiàn)出比CFSE更快的響應(yīng)速度和使用更方便。第一代和第二代之間的熒光強(qiáng)度差距顯著減小。當(dāng)細(xì)胞分裂時，CytoTell™ UltraGreen在子細(xì)胞之間平均分布，可以測量為染料熒光強(qiáng)度連續(xù)減半;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE更敏感。最多可可視化 2 代;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE穩(wěn)定得多。CytoTell UltraGreen™儲備溶液可以在室溫下儲存幾天。CytoTell™ UltraGreen也可用于標(biāo)記細(xì)胞的長期跟蹤。使用雙參數(shù)圖進(jìn)行分析可以提供更好的每一代分辨率，尤其是在未分割像元和第一代之間。CytoTell™ UltraGreen具有2 nm的峰值激發(fā)，可以被藍(lán)色（3 nm）激光線激發(fā)，使其與FITC濾光片組兼容。

平臺

流式細(xì)胞儀

Excitation：488 nm 激光

Emission：530/30 nm 濾光片

儀器規(guī)格：FITC頻道

1.    用測試化合物制備細(xì)胞

2.    加入1X染料工作液

3.    在室溫或37下用細(xì)胞孵育染料oC 10 到 30 分鐘

4.    去除染料工作溶液

5.    使用帶有適當(dāng)濾光片組的流式細(xì)胞儀進(jìn)行分析

重要事項：在開始實驗之前，將所有試劑盒組件置于室溫下。注意：CytoTell™染料是凍干粉末。如果儲存在-6°C，它們應(yīng)穩(wěn)定至少20個月，避光，避免凍融循環(huán)。

儲備溶液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復(fù)凍融循環(huán)。

CytoTell™ dye stock solution (500X)

將 500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中，通過渦旋充分混合以獲得儲備溶液 （500X）。注意：應(yīng)及時使用儲備溶液;任何剩余的溶液都應(yīng)等分并冷凍在 < - 20oC.避免反復(fù)凍融循環(huán)，并避光。

工作溶液的制備

CytoTellTM dye working solution (1X)

使用前，立即將 500X DMSO 儲備溶液在 1 至 500 的 Hanks 和 20 mM Hepes 緩沖液 （HHBS） 或您選擇的緩沖液 pH 7（例如 1 μL 500X DMSO 儲備溶液至 500 μL 緩沖液）中稀釋。通過渦旋將它們充分混合。注意：染料工作溶液的最終濃度應(yīng)根據(jù)不同細(xì)胞類型和/或?qū)嶒灄l件的經(jīng)驗確定。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進(jìn)行測試。例如CytoTell™ Red在某些細(xì)胞類型中使用的量可能比推薦濃度少得多。

實驗方案樣本

1.    用測試化合物處理細(xì)胞所需的時間。

2.    離心細(xì)胞得到1-5×105每管細(xì)胞數(shù)。

3.    將細(xì)胞重懸于 500 μL CytoTell™ 染料工作溶液中?？蛇x：無需去除培養(yǎng)基即可將 500X DMSO 儲備溶液直接添加到細(xì)胞中（例如，將 1 μL500X DMSO 儲備溶液添加到 500 μL 細(xì)胞中）

4.    用染料溶液在室溫或37°C下孵育細(xì)胞10至30分鐘，避光。

5.    從細(xì)胞中取出染料工作溶液，用您選擇的HHBS或緩沖液洗滌細(xì)胞。將細(xì)胞重懸于 500 μL 預(yù)熱的 HHBS 或培養(yǎng)基中，得到 1-5 × 105每管細(xì)胞數(shù)。

用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測Ex / Em（見表1）下的熒光變化。

產(chǎn)品訂購信息：

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen（細(xì)胞告訴™超綠色）  500 Tests

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen（細(xì)胞告訴™超綠色）  2x500 Tests